La valutazione del sistema di DNA mismatch repair (MMR) e dello stato di instabilità microsatellitare (MSI) rappresenta un passaggio chiave nella gestione dell’adenocarcinoma del colon-retto, con implicazioni che vanno oltre la scelta terapeutica e si estendono alla diagnosi delle sindromi ereditarie, in particolare della Malattia di Lynch. In questo contesto, l’identificazione accurata delle alterazioni del sistema MMR/MSI costituisce il primo step di un percorso che integra diagnostica istopatologica, genetica e strategie di sorveglianza mirate.
Il corso si propone di approfondire il ruolo della determinazione MMR/MSI con un focus specifico sulla Malattia di Lynch, ponendo l’accento sull’interazione tra anatomopatologo, oncologo e genetista, figure centrali nell’identificazione dei casi sospetti, nell’interpretazione dei risultati e nella definizione del corretto counseling genetico e follow-up per i familiari a rischio e il paziente.
L’incontro, rivolto a specialisti in anatomia patologica, genetica medica, oncologia e gastroenterologia, intende favorire un approccio multidisciplinare orientato alla medicina di precisione, con l’obiettivo finale di tradurre l’accuratezza diagnostica in prevenzione di precisione per i pazienti affetti da Malattia di Lynch e per i loro familiari.
Asincrona
SINDROME DI LYNCH: LA DIAGNOSI DI PRECISIONE COME STRUMENTO DI PREVENZIONE NEI TUMORI COLORETTALI
FAD
- Inizio iscrizioni: 30-06-2026
- Fine iscrizione: 31-12-2026
- Posti liberi: 482
- Accreditato il: 22-04-2026
- Crediti ECM: 3.0
- Ore formative: 3h
- Codice Evento: 485944
- N. Edizione: 1
Dettaglio
AVVISO IMPORTANTE
. In caso il discente non superi il test di valutazione dovrà ripetere il percorso formativo dall'inizio
. Ogni modulo formativo presenta un tempo minimo di fruizione da rispettare.
Il mancato raggiungimento di tale soglia di tempo precluderà il proseguimento dei i moduli formativi
. Soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
. Il corso e il conseguente test può essere seguito (prima) e compilato (successivamente) un massimo di 5 volte
Qualsiasi attestato (anche quello di partecipazione) è conseguente alla compilazione del Test di Valutazione e del modulo Qualità Percepita
Presentazione
Programma
Mod>01 Introduzione e obiettivi del corso – M.Genuardi
Mod>02 Tumori eredo famigliari e Sindrome di Lynch – M.Genuardi
Mod>03 Metodologia dell’approccio diagnostico (test) – P.Parente
Mod>04 Test MMR/MSI: corretta valutazione ed interpretazione – F.Grillo
Mod>05 La presa in carico del paziente con sindrome di Lynch – S.Sciallero
Mod>06 Follow up e sorveglianza del soggetto sano - M.Genuardi
Mod>07 Conclusioni – M.Genuardi
Informazioni
Obiettivo formativo
1 - Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell'evidence based practice (EBM - EBN - EBP)
Mezzi tecnologici necessari
Per la fruizione e l'accesso al corso FAD saranno necessari un computer (Windows o Mac) dotato di connettività internet, di un browser di navigazione standard (Internet Explorer, Firefox, Chrome, Opera, Safari) e di un programma per l'apertura e la lettura dei file PDF (per esempio: Adobe Acrobat Reader)
Procedure di valutazione
Questionario (obbligatoriamente a risposta multipla e doppia randomizzazione)
da compilare ENTRO LE ORE 24.00 DEL 31/12/2026
Attenzione: la nuova normativa ministeriale in vigore dal 01/07/2019 prevede che:
- nei moduli formativi del corso è presente un tempo minimo di fruizione (visibile in alto a dx). Prima di tale lasso di tempo non è possibile passare al successivo step formativo (sia esso un questionario o un altro modulo formativo). Il timer viene attivato solo quando la finestra è attiva. Il tempo non viene calcolato quando si aprono altri programmi e/o finestre, oppure quando parte un salvaschermo
- in caso il discente non superi il test di valutazione dovrà ripetere il percorso formativo dall'inizio
- numero massimo di tentativi a diposizione: 5
- soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
Responsabili
Responsabile scientifico
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Maurizio GenuardiDirettore. Unità Operativa ComplessaGenetica Medica, Policlinico Gemelli di Roma
Relatore
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Maurizio GenuardiDirettore. Unità Operativa ComplessaGenetica Medica, Policlinico Gemelli di Roma -
Federica GrilloProfessoressa Associata di Anatomia Patologica -Università degli Studi di Genova, IRCCS Ospedale Policlinico San Martino di Genova -
Paola ParenteAnatomia Patologica, Azienda Ospedaliero-Universitaria “Ospedali Riuniti” di Foggia -
Maria Stefania ScialleroDirigente Medico - IRCCS Ospedale Policlinico San Martino di Genova